RRS-Siliborg, 12 x 5ml

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Artikel-Nr.: 100470

RRS® Silisorg ist ein dermales Implantat auf Basis von organischem Silizium ,... mehr

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Produktinformationen "RRS-Siliborg, 12 x 5ml"

RRS® Silisorg ist ein dermales Implantat auf Basis von organischem Silizium, das zur Behandlung von Haut- und Unterhautdepressionen bei UV-bedingter Hauterschlaffung eingesetzt wird. Gemischt mit DMAE bzw. Hyaluron kann es dabei helfen erschlafftes und dehydriertes Gewebe zu behandeln.

RRS Silisorg

Es beinhaltet organisches Silizium gemischt mit Resveratrol und wird bei Hautdepressionen bzw. Unterhautdepressionen UV-bedingter Erschlaffung eingesetzt.

Indikation:

- Schlaffes Gewebe

Inhalt:

12x5ml

Inhaltsstoffe:

- Organisches Silizium 200,0 mg/ml
- Resveratrol

Anwendung

RRS® SILISORG, RRS® SILISORG HA und RRS® SILISORG Tensor wird in die Dermis und subkutanen Gewebe mit einer 30 oder 32 G Nadel, abgeschrägte Seite nach unten injiziert. Der Arzt wählt die für Ihn beste Methode: Nappage, Linear ziehend, Fächertechnik, CrissCross-Technik, Fish-Bone-Technik oder auch transdermale Techniken. Eine Injektion mittels Mesopistole ist ebenfalls möglich. Eine zu tiefe Injektion in das subkutane Gewebe kann nicht die gewünschte Zunahme des Gewebevolumens und Biorevitalisation erzielen. Die Gruppe von Medizinprodukten RRS®SILISORG kann mit anderen injizierbaren Lösungen gemischt werden, je nach den Bedürfnissen des Arztes. In diesem falle ist der Arzt verantwortlich dafür, zu Prüfen, ob die Lösungen kompatibel und geeignet sind.

Behandelbare Bereiche:

- Gesicht

- Innenseite Arme

- Hals/Nacken

- Innenseite Oberschenkel

- Dekolleté

- Bereich des Bauchnabels

- Handrücken

- Dehnungsstreifen Bauch

Kontraindikationen

Eine Allergie auf Inhaltstoffe. Patienten mit Hautveränderungen oder –krankheiten, mit Infektionen oder Folgen von Streptokokken-Infektionen. Patienten mit einer Immunkrankheit. Patienten die eine kortikoide Therapie machen. Diabetis Patienten. Patienten mit akutem Gelenkrheuma.Patienten mit wiederholter Angina, Endocardititis. Es sind keine Studien für die Behandlung während einer Schwangerschaft, Brustvergrößerung oder bei Kindern oder bei Patienten unter 18 Jahren verfügbar.